方法

設(shè)備和材料。設(shè)備。使用96孔熒光板讀數(shù)器（Sepctra Max-Gemini EM，Molecular Devices，Sunnyvale，CA）和96淺孔熒光板（Greiner Bio-one，Kremsmuenster，Austria）。

材料。用于驗(yàn)證該方法的所有標(biāo)準(zhǔn)化合物均購(gòu)自Fisher Scientific/AG Scientific/Aldrich/Acros/Tocris/MP Biomedicals或從Novartis存儲(chǔ)庫(kù)獲得，無(wú)需進(jìn)一步純化即可使用。

緩沖器。pH 7.2 N-2-羥乙基哌嗪-N0-2-乙磺酸(HEPES)緩沖液、20 mM含0.1 mM乙二胺四乙酸(EDTA)（MP biomedicals,Solon,OH）和pH 4.8乙酸緩沖液，使用40 mM。

熒光染料。NN-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine(Prodan)購(gòu)自Fisher Scientific(Fair Lawn,NJ)。

陰離子脂質(zhì)。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine(sodium salt)(diC8PS)購(gòu)自Avanti Polar Lipids Inc.(Alabaster,AL)。

樣品制備。測(cè)試化合物的儲(chǔ)備溶液。將測(cè)試化合物以10、1或0.1 mM的濃度溶解在二甲基亞砜(DMSO)中。對(duì)于在上述濃度下不能完全溶于DMSO的化合物如慶大霉素，則使用蒸餾水代替。

脂質(zhì)溶液。從Avanti購(gòu)買(mǎi)的diC8PS氯仿中的50 mg/mL儲(chǔ)備溶液在氯仿/甲醇(5:1 v/v)中進(jìn)一步稀釋?zhuān)玫?6 mg/mL的濃度，不使用時(shí)儲(chǔ)存在80°C。將4 mL該溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的20 mL玻璃小瓶中，并在溫和的氮?dú)饬飨抡舭l(fā)溶劑。將干燥的脂質(zhì)膜分散在10 mL的20 mM HEPES緩沖液、0.1 mM EDTA、pH 7.2中，最終濃度為6 mg/mL。使用前將溶液劇烈渦旋，置于60℃水浴中孵育45分鐘。該溶液在不使用時(shí)儲(chǔ)存在4°C，然后在使用前用上述相同的HEPES緩沖液稀釋以獲得4和1 mg/mL溶液。染料溶液。Prodan溶解在甲醇中制成0.3 mg/mL的儲(chǔ)備溶液。溶液的容器用箔包裹并在室溫下避光儲(chǔ)存。在加入樣品溶液之前，使用甲醇將溶液稀釋至0.05 mg/mL。

圖2.在不同濃度的脂質(zhì)diC8PS下記錄的熒光發(fā)射，范圍從64μg/mL到3.47 mg/mL。在對(duì)照中，添加純DMSO代替測(cè)試化合物(O)，1.1 mg/mL的急劇上升標(biāo)志著diC8PS的CMC。將10μL的10 mM硫利達(dá)嗪(9)引入基質(zhì)（20 mM HEPES緩沖液中的diC8PS），CMC轉(zhuǎn)移到較低濃度（0.042 mg/mL）。RFU：相對(duì)熒光單位。

樣品板制備和測(cè)量。通過(guò)混合10μL化合物儲(chǔ)備溶液（用于對(duì)照的純DMSO）、10μL Prodan溶液和正確量的脂質(zhì)溶液制備樣品板，使最終脂質(zhì)濃度為3.3、2、1、0.8、0.5、0.25、0.1、0.08、0.06、0.006和0.0006 mg/mL，每孔總體積為110μL，通過(guò)添加緩沖溶液進(jìn)行調(diào)整。來(lái)自10、1和0.1 mM DMSO儲(chǔ)備溶液的最終藥物濃度分別為910、91和9.1μM。使用Spectra Max-Gemini EM讀板器讀取板，激發(fā)波長(zhǎng)為360 nm，發(fā)射波長(zhǎng)為430 nm。臨界膠束濃度的測(cè)定。將熒光讀數(shù)與脂質(zhì)濃度作圖。CMC被定義為濃度點(diǎn)，高于該濃度點(diǎn)熒光信號(hào)的增強(qiáng)是濃度的函數(shù)，如圖1所示。雙相線(xiàn)性圖的截距由諾華IT開(kāi)發(fā)的內(nèi)部Microsoft Excel工作表自動(dòng)確定。Microsoft Excel工作表通過(guò)從數(shù)據(jù)中的點(diǎn)的移動(dòng)窗口中尋找最佳R2值來(lái)定位最適合垂直線(xiàn)性曲線(xiàn)的值。其余數(shù)據(jù)用于水平線(xiàn)性曲線(xiàn)。通過(guò)從垂直曲線(xiàn)中減去水平曲線(xiàn)來(lái)計(jì)算截距點(diǎn)，即CMC值。對(duì)照實(shí)驗(yàn)中的交點(diǎn)代表培養(yǎng)基基質(zhì)中脂質(zhì)的CMC。

測(cè)定重現(xiàn)性。為了測(cè)試測(cè)定的再現(xiàn)性，一些化合物在不同的測(cè)定日期進(jìn)行了多次測(cè)試。連同在每個(gè)測(cè)定日期運(yùn)行的對(duì)照數(shù)據(jù)，變異系數(shù)(CV)的范圍為4%到8%，表明當(dāng)前方法具有良好的重現(xiàn)性（圖1）。

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——摘要

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——方法

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——結(jié)果

Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——討論