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煙道氣與正己烷對稠油表面張力的影響機制研究(二)

來源:中南大學學報(自然科學版) 瀏覽 196 次 發布時間:2025-12-24

1.3實驗步驟

測定煙道氣-稠油表面張力的實驗步驟如下。

1)每次測試前,用丙酮和酒精清洗高溫高壓容器、注射器、針頭和樣品池。

2)將微型注射器裝滿測試稠油,放置于高溫高壓容器中。

3)連接高溫高壓容器與馬達驅動系統,調節可視窗至恰當的位置,并用0.3 MPa的煙道氣沖刷高溫高壓容器5次,以排空內部的空氣。

4)將煙道氣注入到高溫高壓容器中并通過電加熱方式進行加熱,30~60 min后待容器內的壓力和溫度達到穩定值后,記錄下來。

5)在測試窗口輸入油滴和氣體密度,點擊測試按鈕,通過馬達驅動,在注射器針尖上形成1個懸垂的油滴;同時,通過攝像機實時采集油滴形狀圖片,傳送至計算機數據采集分析系統,計算得到煙道氣-稠油的表面張力。

6)在一定的壓力和溫度條件下,每個煙道氣-稠油系統的表面張力測定重復3次,以保證較好的重復性。

7)調節壓力和溫度,重復步驟4)~6),完成實驗。

在進行正己烷-稠油表面張力測試過程中,由于正己烷在室溫條件下呈液態,高溫高壓容器中正己烷氣體達到測試溫度和壓力的方法為:首先向高溫高壓容器中加入適量的液態正己烷,進行加熱,升高至一定溫度時,正己烷開始氣化,用0.15 MPa的正己烷氣體沖刷高溫高壓容器5次,以排空內部的空氣。然后繼續升溫至測試溫度,容器內壓力上升至飽和蒸氣壓,穩定30 min后進行測試。其他步驟與煙道氣-稠油表面張力的測試方法的相同。

2實驗結果及討論

2.1煙道氣-稠油系統表面張力變化規律

2.1.1動態表面張力分析

由于煙道氣在原油中具有一定的溶解度,油滴形成后,煙道氣會向原油中擴散、溶解,一直持續到油滴被煙道氣飽和。為了檢測氣體向原油中溶解、擴散對表面張力的影響,對煙道氣-稠油系統的動態表面張力進行測定。圖2所示為120℃和4MPa下測量的煙道氣-稠油動態表面張力,其中煙道氣組成為80%N2+20%CO2(摩爾分數),并與CO2-稠油和N2-稠油的表面張力進行對比。

由圖2可以看出動態表面張力的變化可以分為2個階段:第1個階段為波動階段,在氣體擴散的初始階段,動態表面張力存在一定的波動,約100s,說明氣體向稠油中擴散會持續一段時間;第2個階段為平衡階段,氣體-稠油的表面張力波動很小,幾乎是一個常數,在相同的溫度和壓力下,CO2-稠油的表面張力最小,N2-稠油的表面張力最大,煙道氣-稠油的表面張力介于二者之間,表5所示為前300s稠油與不同氣體作用表面張力的實驗值。


表5前300s稠油動態表面張力實驗值表

煙道氣-稠油 CO2-稠油 N2-稠油
時間/ S 表面 張力/ (mN·m-1) 時間/ S 表面 張力/ (mN·m-1) 時間/ S 表面 張力/ (mN·m-1)
0.05 22.64 0.05 20.20 0.05 23.83
23.98 22.96 29.07 20.00 30.34 23.60
47.98 22.64 58.54 20.24 59.72 23.50
71.98 22.83 100.58 20.05 101.72 23.48
95.98 22.84 129.57 20.06 136.43 23.54
119.98 22.89 157.61 20.14 164.43 23.48
145.80 22.86 185.61 20.08 192.52 23.48
168.62 22.85 213.61 20.06 220.52 23.50
192.62 22.89 241.65 20.09 248.49 23.47
216.62 22.84 269.73 20.04 276.49 23.50
240.67 22.80 297.78 20.10 304.49 23.57
264.67 22.82 - - - -
288.70 22.79 - - - -

2.1.2靜態表面張力分析

為了研究溫度和壓力對煙道氣-稠油平衡表面張力的影響,分別在80,100和120℃下進行實驗,圖3所示為不同溫度下煙道氣-稠油平衡表面張力隨壓力變化曲線。由圖3可見:當氣體壓力從0.2 MPa升高到6MPa,在80℃時,煙道氣-稠油表面張力由27.31mN/m減小到23.53mN/m,降低了13.84%;在100℃時,煙道氣-稠油表面張力由26.10mN/m減小到22.26mN/m,降低了14.71%;在120℃時,煙道氣-稠油表面張力由 24.75 mN/m減小到 21.75 mN/m,降低了12.12%。當溫度一定時,煙道氣-稠油系統的平衡表面張力隨著壓力的增大而減小,并呈較好的線性關系。這是因為溫度一定時,壓力增大,煙道氣在稠油中的溶解度增大,使得平衡表面張力減小。當壓力一定時,煙道氣-稠油系統的平衡表面張力隨溫度的升高而減小。這是因為煙道氣的主要成分是N2,N2在稠油中的溶解度隨著溫度升高而增大。

圖3不同溫度下煙道氣-稠油平衡表面張力變化曲線

2.1.3氣體組成對煙道氣-稠油表面張力的影響

在礦場情況下,煙道氣的組成很復雜,但其中N2和CO2的摩爾分數之和超過90%。在實驗過程中,對煙道氣的組成進行簡化,使用的煙道氣由N2和CO2按照一定的比例混合得到。在前面的研究中,煙道氣的組成均為80%N2+20%CO2(摩爾分數),因此,煙道氣-稠油表面張力是CO2和N2對稠油表面張力的綜合體現。

圖4所示為100℃時CO2,N2和煙道氣與稠油表面張力隨壓力變化曲線。由圖4可以看出:100℃時,3種氣體與稠油的表面張力均隨壓力的增大而減小,呈現很好的線性關系。低壓時,三者的表面張力相近,壓力越高,三者的表面張力差值越大。當壓力由0.2 MPa增加到6MPa過程中,CO2-稠油表面張力降低幅度最明顯,由26.07mN/m減小到17.47mN/m,降低了32.99%;N2-稠油表面張力的變化最小,由26.18 mN/m減小到23.52mN/m,降低了10.16%;煙道氣-稠油表面張力的變化介于二者之間,由26.10mN/m減小到22.26mN/m,降低了14.71%。這是因為在同一溫度和壓力下,CO2在稠油中的溶解度遠遠大于N2的溶解度。

為了探究煙道氣-稠油表面張力與CO2-稠油表面張力和N2-稠油表面張力之間的關系,表6給出了100℃時2種不同組成煙道氣實驗值與線性插值結果。由 表6可見:實驗值與線性插值相對誤差<3%,說明在實驗條件下不同組成的煙道氣-稠油表面張力可以由N2-稠油表面張力和CO2-稠油表面張力線性插值得到,并且誤差在實驗誤差允許范圍之內。

表6煙道氣-稠油表面張力實驗值與線性插值誤差
壓力/ MPa 煙道氣(80%N2+20%CO2) 煙道氣(60%N2+40%CO2)
表面張力線性 插值/(mN·m-1) 表面張力測量值/ (mN·m-1) 表面張力相 對誤差/% 表面張力線性 插值/(mN·m-1) 表面張力測量值/ (mN·m-1) 表面張力相 對誤差/%
0.2 26.16 26.10 0.21 26.13 26.08 -0.20
0.5 26.00 25.83 0.64 25.93 25.89 -0.15
1.0 25.63 25.54 0.33 25.42 25.47 0.20
2.0 24.97 24.89 0.33 24.56 24.62 0.27
3.0 24.28 24.26 0.08 23.65 23.92 1.14
4.0 23.67 23.59 0.34 22.86 23.10 1.06
5.0 22.95 23.01 0.27 21.90 22.34 1.96
6.0 22.31 22.26 0.21 21.10 21.57 2.22
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